FDA впервые официально одобрила использование искусственного интеллекта для разработки лекарств. Модель AIM-NASH прошла сертификацию американских регуляторов и теперь может применяться фармацевтическими компаниями для ускорения исследований. Этот инструмент анализирует изображения биопсии у пациентов с тяжелой формой жировой болезни печени, оценивает степень воспаления, рубцевания и накопления жира, предоставляя точные количественные показатели, которые ранее могли давать только опытные специалисты.
Регуляторы отметили, что результаты AIM-NASH сопоставимы с оценками экспертов-людей. Это означает, что фармацевтические компании могут использовать модель для принятия решений на разных этапах разработки новых препаратов, включая подбор пациентов для клинических исследований и оценку эффективности потенциальных лекарств. Ожидается, что применение модели позволит сократить время разработки лекарств примерно в два раза в течение ближайших трех-пяти лет, ускоряя выход новых препаратов на рынок и снижая расходы на исследования.
Одобрение AIM-NASH также показывает растущее доверие регулирующих органов к ИИ в медицине и открывает новые возможности для интеграции нейросетей в процесс создания лекарств. Эксперты считают, что использование подобных инструментов может улучшить точность диагностики, повысить скорость клинических исследований и в конечном итоге изменить подход к лечению хронических заболеваний печени. В долгосрочной перспективе FDA рассматривает такие инструменты как часть будущей экосистемы цифровых медицинских технологий, которые смогут работать совместно с врачами, улучшая качество и скорость принятия решений.
Спасибо за прочтение. А что думаете вы?
Делегируйте часть рутинных задач вместе с BotHub! Для доступа к сервису не требуется VPN и можно использовать российскую карту. По ссылке вы можете получить 100 000 бесплатных токенов для первых задач и приступить к работе с нейросетями прямо сейчас!
Автор: cognitronn
