Как нейросеть придумала белки, которых нет в природе, и обошла эволюцию
В далеком 2012 году Дженнифер Дудна и Эммануэль Шарпантье описали способ редактирования ДНК с помощью системы CRISPR-Cas9 и спустя восемь лет получили за эту работу Нобелевскую премию.
Исследователи утверждают, что генная терапия способна восстановить зрение после инсульта
Исследовательская группа из Университета Пердью в США и Цзинаньского университета в Китае предлагает при помощи генной терапии перепрограммировать глиальные клетки мозга
